尊敬的消费者、合作伙伴：
近期市场上流通多款“赛肤润”液体敷料产品，标注已失效的第一类医疗器械备案编号（国械备20181717号），未经许可使用法国优格公司（LABORATOIRES URGO）以及唯炜澜谛（上海）商贸有限公司相关信息。为保障消费者权益，特提示如下：
1. 原第一类医疗器械备案（国械备20181717号）已于2023年08月10日取消备案；
2. 法国优格公司正品赛肤润现行有效的注册证为第三类医疗器械注册证，证书编号：国械注进 20263140170，生效日期：2026年05月 09日。
3. 凡商品宣传页面或产品包装仍标注已失效备案编号（国械备20181717号），或未标注现行有效注册证编号（国械注进20263140170）的同类“赛肤润”液体敷料产品，均非法国优格公司生产，法国优格公司及唯炜澜谛（上海）商贸有限公司不对该类产品的质量、售后承担责任。
请广大消费者提高警惕、审慎辨别、理性选购。在国内线上渠道所售正品均支持防伪查询。关注“URGO优格”微信公众号，扫描“赛肤润”液体敷料产品外包装防伪码进行查询。
唯炜澜谛（上海）商贸有限公司
2026年11月5日
